徐峻，中山大学药学院教授，博士生导师、药物分子设计中心主任、中山大学人类病毒学研究所PI、2010年广东省引进科研团队核心成员。

简介

徐峻，安徽合肥人，2009年3月，归国担任中山大学教授、博士导师，药物分子设计研究中心主任。兼任中科院上海有机所客座教授、中国医学科学院药用植物研究所客座研究员、暨南大学客座教授。2009年苏州工业园科技领军人才。

1988年毕业于中国科技大学近代化学系,获理学博士学位。1990年赴堪培拉在澳大利亚国立大学(ANU)的高等化学研究院(RSC)担任博士后研究员,从事多维多量子核磁共振理论研究和蛋白质NMR结构研究。1992年赴蒙特利尔在加拿大麦基尔大学(McGill)化学系任博士后研究员,从事多维核磁共振蛋白质结构自动解析研究。1993年,加盟专门从事药物设计工具开发的TRIPOS公司。1994年,担任BIO-RAD萨特勒波谱学研究所(SadtlerLaboratories)研究开发部总监。90年代中期以后,加盟德国BoehringerIngelheim制药公司,负责建立化学信息学-药物设计研究组。2002年初,加盟BioFocusDPI公司,担任药物设计和化学信息学总监。

作为第一作者,徐峻教授在国际主要学术刊物上发表论文30多篇。受邀在国际学术讲坛上发表演讲30多次，多次组织和主持国际制药科技会议。从事医药化学和化学信息学研究与开发近20年之久，担任高技术企业管理工作多年。是国际分子多样性杂志(SpringerVerlag)编委兼特刊主编，美国化学会2007年西岸年会化学基因组学分会、和化学信息与药物设计分会主席。美国牧云学社主编。著有诗歌散文集《云外心绪》（ISBN7-212-02968-8）。

徐峻教授长期从事小分子新药的设计与研发工作。主要研究方向为：中药药效组学、医药化学、药物设计、化学信息学、多变量统计分析、化学结构图论算法、化学结构专利文献检索引擎、蛋白质NMR结构解析和模拟。其发表的与新药研发有关的算法被业内广泛引用。

科研理念：文理兼采、东西兼用、今古兼修。

教育理念：学会做人、学会做事、学会生存。

人文三段论：至情者美、至美者雅、至雅者诗。

1、1983.09u20131988.09中国科技大学近代大学化学系博士研究生

2、1990.04u20131992.10澳大利亚国立大学高等化学研究院核磁共振中心博士后

3、1991.10u20131993.03加拿大MicGill大学化学系博士后

4、1993.03u20131995.08美国TRIPOS公司资深研究员

5、1995.08u20131998.05美国萨特勒波谱学实验室研发总监

6、1998.08u20132002.02德国BoehringerIngelheim制药北美研发中心主管科学家

7、2002.02u20132007.09美国DPI制药药物设计与信息学总监

8、2008.03u2013中山大学药学院教授、博士导师，药物分子设计研究中心主任

1、药物设计方法学（化学信息学、生物信息学算法研究、生物云计算、超算）

2、药物设计应用（先导化合物发现、优化）

3、药物研发（抗病毒药物、抗菌素、抗代谢类药物、抗炎药物、抗衰老药物）

1、新药创制重大专项：抗甲流新药临床前与临床研究

2、广东省引进创新科研团队项目：抗病毒与免疫细胞的再生工程研究

3、中大重大项目培育和新兴、交叉学科项目：生物化学代谢通路研究

4、中国-德国-荷兰国际合作项目：药物分子物理化学稳定性研究

5、国家自然科学基金：降血脂中药复方的多靶标作用机制研究

担任职务

徐峻,中山大学药学院教授，博士研究生导师、药物分子设计研究中心主任、苏州东方楷模医药科技有限公司董事长。

徐峻教授专长于图论算法及其在化学科学和生命科学中的应用。他的基于偏序集论的通用图同构、同态、最大公用子结构算法GMA是世界上最早的大型关系式化学结构数据库之一RS3的搜索引擎，也是分子识别与感知的核心算法。他的模糊图映射算法是计算机解析蛋白质多维核磁共振波谱的核心技术，成为世界知名的分子设计软件Sybyl的重要模块（Capri）。他的基于结构的簇分析算法SCA、类药指数DLI方法被业界广泛引用，并成为著名分子设计软件MOE的模块。研究方向为分子三维模型，分子动力学，物质结构设计等现代生物技术创新和超级计算研究领域。

1988年毕业于中国科技大学近代化学系,获理学博士学位。1990至1993年分别在澳大利亚国立大学(ANU)高等化学研究院和加拿大麦基尔大学(McGill)化学系任博士后研究员，从事多维核磁共振蛋白质结构研究。1993年加盟药物设计软件公司TRIPOS；1994年任BIO-RAD萨特勒研究所(SadtlerLaboratories)研发总监；1998年，加盟德国BoehringerIngelheim制药公司,建立并领导化学信息学和药物设计研究组；2002年任美国DPI制药公司药物设计和化学信息学总监。2009年3月归国，担任中山大学教职，并创建药物分子设计研究中心。

2009年正式归国以来，首创从靶标分子结构出发，运用各种数据库和信息学技术，导出抗甲流/流感中药新处方；2010年，该成果获得科技部重大药物创新专项的支持。他致力于学科交叉和独立自主的药物设计方法学创新，其“基于小分子药效骨架组学、信号转导通路和生物化学代谢通路的药物创新全局导航系统”获得2010年中山大学重大项目培育和新兴、交叉学科计划支持。

徐峻研究组致力培养复合型博学人才，要求学生中西兼用、古今兼采、文理兼修、德才兼备、理实兼精。徐峻教授是加州圣迭戈牧云学社主编，著有诗歌散文集《云外心绪》（2006年，安徽人民出版社）。

欢迎所有计算机电信等相关专业对物理化学生物感兴趣的同学前往讲座共同探讨，也欢迎所有对前沿交叉学科感兴趣的同学共同研究。