廖清江，1924年1月7日生于江苏省苏州市。1942年被国立药学专科学校录取就读于4年制的药学专业，1964 年毕业后留校任教至今，长期从事有机化学教学，药物合成与新药研究以及硕士与博士研究生导师等58个春秋。曾任有机化学教研室主任30年，培养了一支既善教学又能科研的师资队伍。1958年总结指导有机化学实验的教学经验，编写出版了“有机化学实验”教学参考书，其中对实验内容的成败关键一一作了注解与说明，深受年轻教师及广大读者的欢迎，1960年、1978年与1985年先后3次参编全国高等医药院校药学专业“有机化学“教材（人民卫生出版社），1994年主编药学类专业规划教材“有机化学”（第3版，人民卫生出版社），获国家医药管理局的首届优秀图书奖，1996年获国家科技进步奖三等奖。

1963年被校领导派往 中国科学院上海有机化学研究所，在著名化学家黄鸣龙教授的亲自指导下进修 甾体化学，从事甾体 药物的原创性研究达2年。长期结合 药物化学专业研究生的培养，从国情出发，以计划生育、生殖健康与老年病用药为目标，利用国产资源，采用有机合成技术，研究开发 甾体药物以及心脑血管疾病药物。40年坚持不懈、艰苦探索、踏实工作，先后主持并完成了国家重点科技攻关专题5项，国家级与省级新药研究课题12项。采用坚持厂、学、研三结合的方式，进行合成新药的应用基础研究与国产化开发，使科技转变为生产力。迄今为止，属国内首创并已投产的新药共11个，已完成临床前研究的原创新药各1个。先后被认定的国家与省级科技成果和奖励22项。

为推行计划生育基本国策与发展生殖健康产业研究开发 甾体新药

廖清江先后对计划生育与生殖保健用的 甾体 药物进行了开发研究。中国是人口众多的国家，为了实现人口与经济、社会、资源、环境的协调发展，国家执行计划生育基本国策。1964年他自行设计与合成的醋酸烯诺孕酮，为创制国产避孕新药奠定了研究基础，按国家对第一类新药的研究要求，将其开发成单根型的长效皮下埋植剂，经过15年的科技攻关，2001年末完成了临床前的全部研究工作。

70年代初应江苏省邀请，协助扬州制药厂研究开发全合成避孕药18-甲基炔诺酮，他所主持与完成的研究工作为顺利投产奠定了基础。该产品曾获1978年全国科技大会奖，为早期计划生育的开展提供了可靠的物质保证。针对从孕酮受体拮抗剂中开发抗早孕 药物的发展趋势，90年代协助浙江仙居制药厂完成了米非司酮的产业化开发研究。

坚持产、学、研三结合，促进科技成果向现实生产力转化

他在研发实践中推进产、学、研三结合的协作实体，彼此既密切配合又合理分工，使科研成果及时转化为现实生产力。能缩短研发周期，协作各方面都能在工作中最大限度的发挥各自的优势。

结合国情实际进行技术创新是促进新药产业化的关键，根据合成新药时所涉及的反应原理与变化规律，简化反应路线或优化合成方法进行创新研究，才能形成便于国产化的生产工艺，解决影响或制约投产的实际问题，如收率低、成本高、原材料不能自给、反应条件或设备要求过高，三废严重污染环境或对生产者劳动保护不利等。

适应国内用药需求，充分开发利用国产资源，是促进新药国产化的另一关键，采用中国南方经济作物剑麻皂素开发出关键中间体表雄酮，并以此为原料研制降血脂药与肌肉松弛剂等系列产品，使国产资源得到充分利用。为中国 甾体 药物的发展拓宽了原料来源，“剑麻皂素的开发利用”成果于1986年获国家医药管理局科技进步二等奖。降血脂药去脂舒合成工艺中革去苯、亚硝酸叔丁酯有毒物质，使反应周期缩短、产品产率提高、劳动条件改善。肌肉松弛剂维库溴铵及其注射剂也于1999年获准生产，使长期依赖进口的状态得以改善。

廖清江结合科研工作，已为国家培养了 药物化学专业硕士生25名，博士生10名，改变传统的应试教育，从重视考试成绩转变为重视以培养能力为主。

80年代他在国家医药管理局主办全国 甾体 药物生产药厂技术骨干“甾体药物化学进修班”，在教育部主办的“全国高等医药院校 有机化学实验技术高级师资讲习班”中担任学术主持人。

为促进国产 甾体 药物产品结构调整，90年代为全国甾体药物协作会主编“甾体药物研究开发信息通讯”3期；在经贸委主编的“国家级化学医药新产品开发指南（第三辑）”中推荐与撰写了“甾体药物”，为“化工百科全书”（化学工业出版社）编写主词条“激素”与“甾族化合物”，为“药物化学进展”第一卷（ 中国医药科技出版社）撰写“甾体药物化学的新进展”；从1987年起主编“药学进展”，及时介绍国外新药研究开发及其应用的信息，1995年获国家医药管理局信息成果二等奖；国内核心期刊中国药物化学杂志、中国新药杂志、中国药房杂志和中国药学年鉴从创刊起担任编委多届，进行撰稿组稿与审稿工作，还任天津药学、中国处方药杂志编委；协助广东药学院创办药学信息专业，培育后继人才；主编“药学前沿”丛书（中国医药科技出版社），为国内执业药师与药学科技人员的继续教育提供药学前沿领域最新进展的信息与资料；通过上述信息服务，推动了药学事业的发展。

1946年7月-1953年7月 任 南京药学院（及其前身国立药学专科学校、华东药学院） 有机化学、 药物化学助教。

1953年9月-1963年9月 任 南京药学院 有机化学讲师、教研室主任。

1963年10月-1965年11月 在 中国科学院上海有机化学研究所进修 甾体化学。

1965年12月-1978年9月 任 南京药学院 有机化学讲师、教研室主任。

1978年10月-1983年8月 任 南京药学院 有机化学副教授、教研室主任。

1983年9月-1986年8月 任 南京药学院 有机化学教授、药物化学专业硕士研究生导师。

1986年7月迄今 任 中国药科大学教授，药物化学专业硕士、博士研究生导师。

1 廖清江. 有机化学实验.南京：江苏人民出版社，1958.

2 廖清江，黄鸣龙.19失碳-16次甲基-17α乙酰氧基黄体酮及其C6 脱氢物的合成.化学学报，1980，38（6）：551～560.

3 田伟生，徐芳，廖清江.（±）-13β，17α-二乙基-17β-羟基甾烷并[3，2-c]咄唑及[2，3-c]呋咱的合成.药学学报.1984，19 （1）：35～40.

4 姜凯玲，徐芳，廖清江.7α，17α-二甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的若干A环并杂环衍生物的合成.药学学报，1984，19（2）：119～123.

5 赵鸣，廖清江，项曼雯.3β，17-二羟基-16氨基-5α-雄甾烷四个立体异构体的合成. 有机化学，1987，（1）：34～40.

6 施菊芳，廖清江，徐芳.21-氯代达那唑及其C6脱氢物的合成.药学学报，1988，23（11）：860～862.

7 廖清江，徐芳，施菊芳.17α-氯乙炔基17β羟基 甾体化合物的合成及其消除反应.中国药科大学学报，1989，20：31～34

廖清江热爱祖国，对本职工作一贯认真负责，爱岗敬业，治学严谨，言传身教，对科研善于联系实际，重视社会效益，在出人才与出成果两个方面都成绩显著，1987年被授予南京市劳动模范的称号，1989年获卫生部颁发的表彰证书，由他领导的校计划生育 药物研究中心于1990年被国家教委与国家科委评为全国高等学校科技工作先进集体，1992年国务院表彰他为发展中国高等教育事业做出突出贡献，发给政府特殊津贴，1994年获首届吴阶平—保罗·杨森医药学研究奖药化学科一等奖，2001年2月科学技术部、财政部、国家计委与国家经贸委对他所主持研发的良性前列腺增生治疗药爱普列特及其片剂评为“九五”国家重点科技攻关优秀科技成果，他也被评为“九五”国家重点科技攻关计划先进个人其他还获2002年教育部提名国家科技进步奖一等奖。